GENIGMA MEDICAL je panelový genetický test zaměřující se na vyšetření genetických variant spojených s rizikem rozvojevybraných neurodegenerativních onemocnění, trombózy, diabetu mellitu 2. typu, aterosklerózy, laktózové intolerance a celiakie. Test poskytuje odhad individuálního genetického rizika sledovaných onemocnění a může pomoci lépe porozumět jejich genetické podstatě
Výsledky přinášejí přehled genetických predispozic v několika důležitých oblastech zdraví, například:
Genetické predispozice mohou ovlivňovat individuální riziko rozvoje neurodegenerativních onemocnění, mezi která patří Alzheimerova a Parkinsonova nemoc. Analýza vybraných genetických variant pomáhá identifikovat dědičné faktory spojené s vyšší náchylností k těmto onemocněním. Získané informace mohou přispět k lepšímu pochopení individuálních rizik, včasnému zaměření na preventivní opatření a úpravě životního stylu s důrazem na dlouhodobé zdraví mozku a nervové soustavy.
Genetické predispozice mohou ovlivňovat riziko vzniku kardiovaskulárních onemocnění, včetně aterosklerózy a poruch metabolismu tuků a cholesterolu. Analýza vybraných genetických variant poskytuje informace o individuální náchylnosti k těmto onemocněním a může upozornit na dědičné faktory související se zvýšenou hladinou cholesterolu nebo narušeným metabolismem lipidů. Výsledky mohou pomoci při cíleném nastavení preventivních opatření, úpravě stravovacích návyků a dlouhodobém sledování kardiovaskulárního zdraví.
Genetické predispozice mohou souviset se zvýšeným rizikem rozvoje metabolických onemocnění, zejména diabetu 2. typu, inzulinové rezistence a poruch metabolismu glukózy. Součástí analýzy mohou být také genetické varianty ovlivňující proces srážení krve a náchylnost ke vzniku žilní trombózy. Identifikace těchto predispozic umožňuje lépe porozumět individuálním rizikovým faktorům a může být podkladem pro cílenou prevenci, vhodná režimová opatření a případná další lékařská vyšetření.
Genetické predispozice mohou ovlivňovat schopnost organismu zpracovávat a metabolizovat vybrané složky potravy. Analýza genetických variant může přinést informace například o predispozici k laktózové intoleranci a genetické náchylnosti k rozvoji celiakie. Získané poznatky mohou pomoci lépe porozumět individuálním potřebám organismu a přispět k personalizovanému nastavení stravovacích návyků s důrazem na dlouhodobé metabolické zdraví.
Vyberte si DNA test, který vám nejlépe vyhovuje, a jednoduše jej objednejte v našem e-shopu. Testovací sadu vám doručíme až domů.
Zaregistrujte svůj test v klientské zóně a proveďte jednoduchý stěr z vnitřní strany tváře podle přiloženého návodu. Vše zvládnete pohodlně doma.
Odebraný vzorek odešlete pomocí předplacené zpětné zásilky do naší genetické laboratoře. Po jeho přijetí vás kontaktuje koordinátorka a společně naplánujete termín konzultace s odborníkem.
Přibližně do 4 týdnů od přijetí vzorku zpracujeme váš DNA report. Výsledky vám zpřístupníme v klientské zóně dva dny před plánovanou konzultací.
Naši odborníci vám srozumitelně vysvětlí výsledky genetického vyšetření, jejich význam pro vaše zdraví a případná doporučení. Získáte prostor pro své otázky i individuální interpretaci výsledků.
Genetická predispozice znamená, že člověk může mít vrozeně vyšší nebo nižší pravděpodobnost rozvoje určitého onemocnění.Pozitivní genetický nález proto automaticky neznamená, že se dané onemocnění rozvine.
Na výsledné riziko se mohou podílet také další faktory – věk, životní styl, rodinná anamnéza, prostředí nebo jiné genetické varianty.
Právě proto má genetické vyšetření největší hodnotu tehdy, když výsledku člověk správně rozumí a dokáže jej zasadit do kontextu svého zdravotního stavu.
Genetická informace se v průběhu života zásadně nemění. Test proto může upozornit na některé predispozice ještě v době, kdy člověk nemá žádné obtíže.
Smyslem není předpovídat budoucnost ani vyvolávat obavy. Přínosem je možnost lépe poznat vlastní genetické dispozice a společně s odborníkem určit, kterým oblastem zdraví stojí za to věnovat zvýšenou pozornost a kde může mít cílená prevence největší význam.
GENIGMA Medical tak není pouze DNA test pro zajímavost. Jde o medicínské genetické vyšetření, jehož podstatnou součástí je odborná interpretace výsledků klinickým genetikem.
Genetická informace se v průběhu života zásadně nemění. Test proto může upozornit na některé predispozice ještě v době, kdy člověk nemá žádné obtíže.
Smyslem není předpovídat budoucnost ani vyvolávat obavy. Přínosem je možnost lépe poznat vlastní genetické dispozice a společně s odborníkem určit, kterým oblastem zdraví stojí za to věnovat zvýšenou pozornost a kde může mít cílená prevence největší význam.
GENIGMA Medical tak není pouze DNA test pro zajímavost. Jde o medicínské genetické vyšetření, jehož podstatnou součástí je odborná interpretace výsledků klinickým genetikem.
Report ale není jen seznamem genetických variant. Výsledky jsou zasazeny do souvislostí, aby bylo srozumitelné, co konkrétní genetický nález znamená a jak významný může být z hlediska zdraví a prevence.
Srozumitelné vysvětlení konkrétní genetické varianty.
Získáte informace o tom, jak významný může daný nález skutečně být.
Kontext dalších faktorů, které mohou výsledný vliv genetiky ovlivňovat.
Praktický pohled na výsledek z hlediska zdraví, životního stylu a prevence.
Za každým výsledkem stojí odborné znalosti a zkušenosti našich genetiků.
GENIGMA MEDICAL je panelový genetický test zaměřující se na vyšetření genetických variant spojených s rizikem rozvoje vybraných neurodegenerativních onemocnění, trombózy, diabetu mellitu 2. typu, aterosklerózy, laktózové intolerance a celiakie. Test poskytuje odhad individuálního genetického rizika sledovaných onemocnění a může pomoci lépe porozumět jejich genetické podstatě.
8 900 Kč
Objednat seCo je součástí?
Riziko rozvoje Alzheimerovy a Parkinsonovy nemoci, Onemocnění srdce, Metabolická onemocnění a trombóza, Potravinové intolerance
Součástí testu je kompletní odběrová sada pro jednoduchý odběr DNA z pohodlí domova, bezplatné odeslání vzorku prostřednictvím vybraného dopravce pomocí kódu vygenerovaného ve vašem zákaznickém účtu a přístup do zabezpečené klientské DNA zóny. Zde po dokončení analýzy naleznete své výsledky včetně odborného vysvětlení a praktických doporučení.
Test zahrnuje Lifestyle i Medical část. Lifestyle část přináší informace o genetických predispozicích souvisejících s životním stylem, zatímco Medical část se zaměřuje na genetické predispozice související se zdravím a prevencí. Tento test se liší od konkurenčních produktů tím, že se jedná o medicínský genetický test, jeho nedílnou součástí je klinickogenetická konzultace, během níž s vámi odborník výsledky projde, vysvětlí jejich význam a zodpoví vaše otázky.
Celý proces zpracování vzorku a vyhodnocení výsledků obvykle trvá přibližně 4 týdny.
